應聘職位
職位描述：
不限年齡、性別，不限戶籍所在地，全國各地的人才均可投簡歷，一經聘用，待遇從優，并提供食宿；離退休干部優先
1．收集新產品、新技術方面的資料；
2．統計新產品在市場的發展情況，進行市場預測；
3．根據公司總體規劃和生產需要，挑選可行性較高的...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
不限年齡、性別，不限戶籍所在地，全國各地的人才均可投簡歷，一經聘用，待遇從優，并提供食宿；離退休干部優先
1. 負責MAH體系建設和維護；
2. 負責OOS/OOT、偏差、CAPA、變更管理；
3. 參與公司內外部審計，如自檢、...
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應聘職位
職位描述：
不限年齡、性別，不限戶籍所在地，全國各地的人才均可投簡歷，一經聘用，待遇從優，并提供食宿；離退休干部優先
1、負責成品組成品檢驗、留樣以及成品樣品的接收；
2、負責進行實驗室的驗證工作，配合生產部、設備部完成設備和產品工藝驗證；
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應聘職位
職位描述：
不限年齡、性別，不限戶籍所在地，全國各地的人才均可投簡歷，一經聘用，待遇從優，并提供食宿；
1、全面負責生產的整體運營管理，包括生產、質量、倉儲及功能支援相關部門；
2、對工廠生產運營情況進行監督、檢查和指導，對工廠營運效率、預算、成本、質量和安全負責；
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應聘職位
職位描述：
不限年齡、性別，不限戶籍所在地，全國各地的人才均可投簡歷，一經聘用，待遇從優，并提供食宿；
1、負責對基地種植物的技術指導；
2、負責對種植物的專題科研；
3、負責對種植物的推廣與培訓。
4、可接受外派
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應聘職位
職位描述：
不限年齡、性別，不限戶籍所在地，全國各地的人才均可投簡歷，一經聘用，待遇從優，并提供食宿；離退休干部優先
1、負責藥物批文的辦理及成果轉讓工作；
2、負責批文買賣委托及加工；
3、熟悉國家藥物批文政策；
4、有藥監局工作經驗及離退休工作人員者優先。
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應聘職位
職位描述：
1、 質量管理工作，貫徹執行《藥品管理法》《藥品經營質量管理規范》等法律法規、執行國家有關藥品監督管理的法律、法規及行政規章
2、 對公司的質量管理進行計劃、指導、實施和協調，對分管工作的質量負責
3、 熟悉國家藥物批文政策。
4、 制藥工程、醫學檢驗或生...
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應聘職位
職位描述：
1.了解化妝品行業的發展動態，熟悉化妝品新原料信息、性質;2.對化妝品原材料供應商有基本了解;3.能夠獨立研發產品、確定生產工藝及產品配方且組織試產，測試性能;4.具有良好的技術研發方面的專業知識，能夠熟練掌握研究工具、儀器，具備較強的開拓創新意識;5.公司包食宿。
工作地點：...
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應聘職位
職位描述：
1.熟悉原料的基本性能;2.負責研究和改進公司的生產工藝，對生產部門提供技術支持;3.根據市場需求，負責公司新產品的試制、臨床試驗及申報等開發工作;4.3年以上工作經驗，熟悉藥品研發的流程;或者在學習階段參與完成藥物開發研究工作，有一定的實踐經驗。公司福利：我司為員工繳納五險;為...
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應聘職位
職位描述：
任職資格
1、大專及以上學歷，采購類相關專業；
2、熟悉采購業務，具備良好的溝通能力、談判能力和成本意識；
3、具有良好的英文應用能力，英語六級；
4、有良好的職業道德和敬業精神；
5、應屆生亦可。
崗位職責：
1、在上級的領導和監督下定期完成工作要求，并能獨立...
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應聘職位
職位描述：
GSP申請業務對應、各申請流程管理和監督；
公司品質管理體系的建立、完善；
社內外重要案件對應及處理（內部監察、證照更新等）；
醫藥品信息的收集分析、合理使用已獲得的信息；
產品進口業務的管理，與各方的協作等
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應聘職位
職位描述：
GSP申請業務對應、申請資料制作、進度跟蹤及匯報；
品質管理制度的制定、實施、日常SOP的制定維護；
政府部門的對應（CFDA等）、配合外部監察、品質管理改善等；
政府情報的收集及分析、分享；產品進口與外部公司的協作等
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應聘職位
職位描述：
1.人數： 1人
任職要求：
1、醫學檢驗、生物技術類相關專業，本科及以上學歷（有檢驗相關工作經驗者優先）；
2、良好的語言表達和溝通能力，工作積極主動，能獨立開展工作；
3、熱愛本職工作，勤奮好學，能主動學習提高自己專業水平。
4、品行端正，吃苦耐勞
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應聘職位
職位描述：
1人數：1-2人
崗位要求：
1、碩士以上學歷，干細胞相關方向，有一定相關研發經驗者優先。
2、專業技能嫻熟、能獨立設計完成實驗，具備創新性思維。
3、善于溝通，有團隊協作精神。
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責按行業主管部門及供應商要求進行相關數據維護、上傳。
2、負責公司ERP系統中往來單位、商品信息及相關貨物字典的錄入、維護。
3、負責首營企業、首營品種和客商資質的質量初步審核及檔案建立、維護。
4、負責商品質量檔案建立健全。
5、規范公司質量管理體系...
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應聘職位
職位描述：
具有藥學、生物學等相關學科專業證書者，熟悉國家相關的法律法規，對所經營的藥品通過電子監管網進行數據采集報送，各種藥品的資料檔案的管理，負責公司藥品量的查詢、質量的投訴及相關的資料管理。有執業藥師證者、經驗豐富者，可待遇從優。
崗位要求： 1、 熟悉國家有關藥品、醫療器械...
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應聘職位
職位描述：
具有藥學、生物學等相關學科專業證書者，熟悉國家相關的法律法規，對所經營的藥品通過電子監管網進行數據采集報送，各種藥品的資料檔案的管理，負責公司藥品量的查詢、質量的投訴及相關的資料管理。有執業藥師證者、經驗豐富者，可待遇從優。
崗位要求： 1、 熟悉國家有關藥品、醫療器械...
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應聘職位
職位描述：
1、職位描述：
制定、審核公司質量制度；參與制定各部門質量目標，考核各部門質量目標完成情況；組織實施內、外部審計及整改工作；批準質量體系及GMP培訓計劃；指導各子公司質量管理工作；全面負責公司質量管理工作。
2、應聘條件
性別不限，年齡30-45，本科以上學歷藥...
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應聘職位
職位描述：
1、職位描述：
負責生產現場質量監督，巡查、抽樣等工作。負責留樣觀察、質量統計、不良反應信息的整理和跟蹤監測等工作，愛崗敬業，執行力強，富有鉆研精神和團隊協作精神，具有較強的溝通協調能力。
2、應聘條件：
性別不限，年齡25-40，學歷大專以上學歷，三年以上制藥...
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應聘職位
職位描述：
工作范圍；
華南地區（廣東、廣西、海南）
華東地區（江蘇、浙江、上海）、
華中地區（湖南 、湖北、安徽、山東、江西）、
華北地區（北京、天津、山西、河北、陜西）
西南地區（云南、重慶、四川）
東北地區（黑龍江、吉林、遼寧）
崗位職責：
1. 充分理解...
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應聘職位
職位描述：
1、協助生產部經理或者主管建立健全體外診斷試劑和儀器生產相關質量管理體系文件；
2、按照生產計劃和產品生產工藝規程嚴格實施生產，確保生產符合藥監法規和技術要求的要求；
3、根據生產計劃完成配液、分裝、組裝等生產過程，并完成各項過程和環境記錄；
4、負責一般生產區、潔凈生產區...
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應聘職位
龍康醫藥科技集團
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學歷要求：中專 |
工作經驗：不限 |
公司性質： |
公司規模：
職位描述：
崗位描述：
1、根據藥品法和GSP等要求認真審核合作客戶的資質；
2、負責收集藥監局等部門發布的相關質量信息；
3、負責藥品質量管理控制與管理工作；
4、協助開展公司藥品質量管理的教育和培訓。
職位要求：
1、醫學檢驗專業，中專；蛞陨蠈W歷；
2、認真、細心、誠...
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應聘職位
龍康醫藥科技集團
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學歷要求：大專 |
工作經驗：3年以上 |
公司性質： |
公司規模：
職位描述：
崗位職責：
1.負責新廠籌建、人員配置及安排工作；
2.參與制定公司發展戰略與年度經營計劃，組織制定并實施生產戰略規劃；
3.制定、執行、調控生產過程中各項工藝、質量、設備、產量、成本等指標；
4.建立健全生產、質量、工藝等管理制度，確保持續、穩定的提供滿足客戶要求的產品...
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應聘職位
龍康醫藥科技集團
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學歷要求：中專 |
工作經驗：畢業生 |
公司性質： |
公司規模：
職位描述：
上班地點：番禺區化龍鎮龍強街
崗位職責：
1、負責藥品驗收質量控制與管理工作；
2、負責處理藥檢掃描、上傳等工作；
3、認真執行藥品法及gsp相關法律法規。
崗位要求：
1、大；蛞陨蠈W歷，中藥學專業；
2、認真、細心、真誠，具有良好的溝通協調能力和團隊協作...
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應聘職位
龍康醫藥科技集團
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學歷要求：中專 |
工作經驗：畢業生 |
公司性質： |
公司規模：
職位描述：
此崗位工作地點：廣州市番禺區化龍鎮（仙嶺村公交車站旁）
崗位描述：
1、負責日常藥品進出倉和相關單據的整理；
2、定期做好盤點工作，做到藥品清單與實際庫存相符；
3、隨時了解倉庫的儲備情況，有無儲備不足或超儲積壓、呆滯和不需要現象的發生，并及時上報；
4、定期上報不合格...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、建立健全規范的內部、外部合規體系；
2、從法律零風險角度審核及評價業務項目的可靠性、可行性，對項目進行監管、稽核、控制項目風險，并每月向公司上報要求的合規報告；
3、負責對公司的經營管理和決策提供法律建議。
4、識別、監測和報告與公司經營活動相關的合規風險...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責制定工廠驗證管理、計量管理、質量管理體系方針制度。協助經理制定、完善企業的驗證管理體系，制定和修訂相關文件。
2、負責對驗證工程師進行驗證過程偏差調查、OOS調查指導，驗證執行過程協調。
3、根據需要參與變更控制、糾正與預防措施的審核與評估。負責指定崗位...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責公司對外宣傳平臺（網站、電子期刊、微信等）的建設與信息搜集、編輯、審校等工作；
2、完成信息內容的策劃和日常更新與維護；
3、編寫各類宣傳平臺的宣傳資料及相關產品資料；
4、配合公司其他部門組織策劃企業文化、策劃推廣、客戶答謝等活動，并參與執行...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、審核制藥廠與質量風險控制相關文件；
2、配負責申報資料整理和認證資料的申報；參與GMP認證/質量審計現場檢查，對缺陷項整改確認和報告；
3、定期對國內、國外與GMP相關法規進行識別和整理，形成文檔管理；
4、審核驗證文件，保證驗證方案的合理性及符合性，對驗...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責與相關政府部門的聯絡與定期溝通，為公司建立、拓展及維護良好的政府關系及溝通渠道；
2、收集及掌握最新政策信息并根據市場動向分析和提案；
3、配合項目申報及管理；
4、負責公共關系的開拓、維護及管理。
任職資格：
1、形象氣質佳，本科以...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、根據公司要求及項目調研情況，編寫項目開發可行性報告，制定項目研發規劃并負責實施；指導組員進行項目開發工作；撰寫申報資料。
2、召開項目組會議，監控項目進展情況，及時發現問題并提出存在問題的解決方案；
3、從事項目具體研究工作，對全套申報資料進行審核，對全套原...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、配合新產品的篩選\立項；
2、根據新產品開發計劃，負責藥學研究及注冊資料編寫工作；
3、參與指導研發項目的具體實施，解答疑難問題，組織人員進行重大技術攻關；
4、組織收集行業研發信息，跟蹤最新的研發發展態勢。負責產品配方研究、工藝研究、質量標準研究、分析方...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、 開展化學產品研究開發實驗、工藝放大和路線優化、中試生產等；
2、 參與化學新品研究開發方案的制定；
3、 參與產品研究CRO單位的監查和進度質量控制；
4、 參與產品申報資料的撰寫；
5、 科學、高效地完成公司安排的各項工作。
任職資格：
1、...
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應聘職位
職位描述：
職位職責：
1、開展注射劑的系統性規范研究；
2、指導制訂注射劑研究項目的研究計劃，并按方案推進研究進度；
3、負責注射劑批文的引進及轉讓，包括轉讓信息收集及初步洽談。
任職資格：
1、學歷要求：本科及以上學歷；
2、專業要求：藥物制劑等相關專業；
3、工作經驗：在...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責公司有關文件、文稿的起草，公司各部門往來文件的批轉發存，記錄公司年度大事，做好會議組織、安排，經營資料管理，協助總經理進行企業形象對外宣傳，協調政府、行業的關系，接待來訪客人。
2、對公司戰略目標進行分解，編制公司經營計劃綱要，下發總經理的各項決議。
3...
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